A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou aumento no número de notificações de casos suspeitos de pancreatite associados ao uso de canetas emagrecedoras no Brasil entre 2020 e 2025. No período, foram contabilizadas 145 notificações de suspeita de inflamação do pâncreas relacionadas a esses medicamentos, além de seis registros com desfecho suspeito de óbito.

As notificações envolvem fármacos da classe dos agonistas do GLP-1, indicados para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, como semaglutida, liraglutida, lixisenatida, tirzepatida e dulaglutida. Os dados foram extraídos do VigiMed, sistema utilizado pela Anvisa para o monitoramento de eventos adversos associados ao uso de medicamentos no país.

Segundo a agência, em 2020 foi registrado apenas um caso suspeito. Em 2021, o número subiu para 21 notificações, passando para 23 em 2022. Em 2023, foram contabilizados 27 registros, seguidos por 28 em 2024. Já em 2025, houve novo aumento, com 45 notificações — o maior volume da série histórica analisada.

Entre o total de casos reportados, seis indicam desfecho suspeito de morte, conforme informado pelos próprios notificadores. A Anvisa não detalhou em quais anos, dentro do intervalo analisado, esses óbitos teriam ocorrido.

A agência informou ainda que, ao serem incluídas notificações provenientes de pesquisas clínicas, o número total de registros de suspeita de pancreatite no período sobe para 225 casos. As datas de realização dessas pesquisas, no entanto, não foram especificadas. De acordo com o órgão regulador, a possibilidade de pancreatite já consta nas bulas desses medicamentos no Brasil como evento adverso conhecido.